Diagnosi e screening genetica preimpianto

PGD – diagnosi genetica preimpianto PGS screening genetico preimpianto

PGD

Si può trattare di anomalie cromosomiche (traslocazione, aneuploidi, ecc.) oppure di difetti di un gene, quindi malattie monogenetiche. La PGD viene eseguita tramite il prelievo delle cellule (blastomeri) dagli embrioni e la loro sottoposizione all’analisi genetica. La PGD aiuta ad escludere il trasferimento di embrioni affetti da una grave patologia genetica.

PGS

Lo PGS è un esame genetico che aiuta a identificare anomalie cromosomiche di recente formazione prima che l’embrione venga impiantato nell’utero.

INDICAZIONI PER LA PGD / PGS

Modulo

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